无尘净化车间 专业策划设计 ,合肥川财值得信赖
发布:2020-07-10 08:11,更新:2010-01-01 00:00
净化车间使用FFU的注意事项
利用FFU解决净化工程存在的问题,利用FFU可以节省空间,解决净化车间吊顶顶端维修空间狭小的问题。出产功率,假如百级无尘车间内的出产环境达不到要求或不稳定,那就要间断产品的出产,停下来处理洁净度达不到要求的问题,那这样就得停1工,出产的功率必定跟不上,完不成交货。由于高1级别的净化车间(如百级间)需要百级甚至十级层流罩用以解决工艺需求,洁净室吊顶上部将设立一个个巨大的送风静压箱,静压箱内设立通风机,这些静压箱连同送风管、回风管占据了很大的空间,使得维修空间变的狭小,有时甚至影响消防通道的使用。
万级无尘车间标准包括哪些内容?
1、尘粒zui大允许数(每立方米);2、大或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个,大或等于5微米的粒子数不得超过2000个;3、微生物zui大允许数;4、浮游菌数不得超过100个每立方米;5、沉隆菌数不得超过3个每培养皿。那时人们认识到,必须提高生产环境的洁净度,否则投弹瞄准器这样的装置就会出现故障。6、配电:洁净室(区)的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx;辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx
化妆品的无尘车间要求
现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等,这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此,微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。2、严格按照清洁工程的清洁度水平进行设计和施工,从高到低,从内到外。化妆品生产过程中使用的无尘车间的控制对象主要是尘粒、微生物,与药品生产用的无尘车间要求类似。目前,化妆品生产用无尘车间的空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。
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